Пресс-центр Публикации

Верификация процесса стерилизации. Какие расходные материалы вы используете?

За короткое время Российская Федерация прошла путь от плановой экономики к рыночной. Жители страны все более осознают свои права и требуют их соблюдения от различных организаций, в том числе – от лечебных учреждений. Практика жалоб и судебных исков на несоблюдение прав потребителей находит все более широкое применение. Согласно данным Международной Конфедерации обществ потребителей (объединяет 8 стран), в 2010 году потребители подали 330 000 жалоб и 7 000 жалоб в виде исков, а к 2014 году количество исков выросло на 30%.

Нередки случаи жалоб на нарушение прав пациентов лечебных учреждений. Ежегодно в Российской Федерации фиксируется примерно 30 тысяч случаев инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи (ИСМП). Это примерно 0,8 случаев на 1 000 пациентов. Однако эксперты считают, что их истинное число составляет не менее 2-2,5 млн. человек. В случае ИСМП в 2-3 раза увеличивается время пребывания пациента в лечебном учреждении, а риск летального исхода увеличивается в 5-7 раз⃰. Следует добавить, что при получении медицинских услуг в частных профильных клиниках и стоматологических кабинетах пациент также рискует, как и в государственных учреждениях.

Почему возникают случаи ИСМП? Бывает так, что персонал лечебной организации выполняет основные мероприятия по эпидемиологической безопасности. В лечебном учреждении может быть организовано современное ЦСО, соблюдается зональность, разграничены транспортные потоки, инструментарий очищен, вымыт, упакован, простерилизован… Между тем, гарантии того, что все инструменты на выходе из ЦСО являются стерильными, персонал дать не может… В чем может быть причина? В том, что во многих случаях медицинские работники пренебрегают рекомендациями производителя стерилизационного оборудования. Не соблюдается инструкция по эксплуатации, нарушаются технология обработки ИМН и правила закладки ИМН в стерилизатор, не выдерживается температурный режим. И что очень важно, нередко нарушается одно из важнейших условий качества процесса стерилизации: не используются рекомендованные производителем расходные материалы.

Делается это зря! Ведь перед выпуском на рынок производитель проводит глубокие исследования и масштабные работы по тестированию оборудования, качества процесса стерилизации, совместимости с ним расходных материалов.

Многие производители гарантируют качество стерилизации, сохранность инструментов и штатную работу стерилизаторов ТОЛЬКО в случае использования верифицированных определенных расходных материалов, совместимых с оборудованием.

При соблюдении рекомендаций производителя медицинскому работнику не нужно изучать строение стерилизатора для того, чтобы процесс стерилизации был гарантированным. Нет необходимости в том, чтобы после каждого цикла получать специальное заключение о том, годна ли та или иная упаковка. Гораздо легче воспользоваться рекомендацией производителя стерилизационного оборудования, который уже провел неоднократные тесты и испытания и получил все необходимые заключения. В этом случае лечебное учреждение получит штатную работу стерилизатора, экономический эффект от использования оборудования, гарантированный процесс стерилизации и надежный инструмент профилактики ИСМП. Ответственный за выбор расходных материалов медицинский работник лишится головной боли при выборе продукции, а пациент получит качественно оказанную услугу.

Отдел Расходных материалов
ООО «Фармстандарт-Медтехника»


* ПО ДАНЫМ, ОПУБЛИКОВАННЫМ В «НАЦИОНАЛЬНОЙ КОНЦЕПЦИИ ПРОФИЛАКТИКИ ИНФЕКЦИЙ, СВЯЗАННЫХ С ОКАЗАНИЕМ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ».